Пациенты с редкими болезнями вынуждены обращаться в суды, чтобы доказать свое право на получение дорогостоящих лекарств. Регионы судятся с больными людьми, не желая брать на себя закупку таких препаратов. А некоторые регионы России просто не имеют финансовой возможности сделать это.
В то время. пока идут судебные разбирательства, болезнь прогрессирует. Особенно от этого страдают дети, которым требуется лечение постоянно.
Орфанными заболеваниями, которые являются редкими, жизнеугрожающими и хроническими, в России страдают 8 000 детей.
При этом многие лекарства, необходимые для такого лечения, не зарегистрированы в России, но по медицинским показаниям они являются жизненно необходимыми для пациентов с такими заболеваниями, сообщает газета «Известия».
Исходя из этого, родители детей-инвалидов вынуждены отстаивать свои права на получение таких препаратов в судах.
© TagilCity.ru