Медики научно-исследовательского института имени Пирогова «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Вельтищева» собрали консилиум по вопросу обеспечения лекарством ребенка-инвалида. Сложность заключалась в том, что средство не имеет регистрации на территории России. Врачи пришли к выводу, что лекарство жизненно необходимо для несовершеннолетнего и разрешили индивидуальный ввоз и использование.
После этого, мать обратилась в Министерство здравоохранения Свердловской области с просьбой обеспечить лекарством ребенка. Однако получила отказ и рекомендацию приобретать средство за свой счет или искать финансовую поддержку со стороны благотворителей. Тогда женщина обратилась в прокуратуру.
Прокуратура проверила информацию и направила иск в суд. Ленинский районный суд Екатеринбурга полностью удовлетворил требования и обязал свердловский Минздрав обеспечивать лекарством ребенка-инвалида в полном объеме и на весь необходимый срок.