Posted 21 августа, 16:36

Published 21 августа, 16:36

Modified 22 августа, 09:13

Updated 22 августа, 09:13

Свердловский блогер с тяжелым заболеванием борется с Минздравом за лекарство

Свердловский Минздрав после суда так и не купил лекарство тяжелобольному блогеру

21 августа 2024, 16:36
Фото: Илья Сорокин

Свердловский блогер с тяжелым заболеванием борется с Минздравом за лекарство

Блогер Илья Сорокин из Екатеринбурга, страдающий спинальной мышечной атрофией, не может добиться от свердловского Минздрава выдачи жизненно важного лекарства даже после решения суда.

В апреле 2024 года блогер и графический дизайнер Сорокин выиграл иск против регионального ведомства на получение «Спинразы», пишет Ura.ru со ссылкой на свой источник.

На закупку препарата чиновникам было дано три месяца, однако в июле екатеринбуржец его так и не получил. Ничего определенного страдающему СМА 29-летнему молодому человеку при этом не говорят.

Илья рассказал, что на недавнем приеме у невролога и нейрохирурга ему было предложено альтернативное лечение препаратом «Рисдиплам». Сейчас он ждет его скорейшего назначения.

Ранее в Свердловской области прогремела история мальчика Миши Бахтина с таким же диагнозом. Родители ребенка добиваются получения препарата «Рисдиплам» несмотря на заключение врачей о том, что лекарство ему не показано.

Подпишитесь