Данный препарат предназначается для лечения редко встречающейся болезни — спинальной мышечной атрофии (СМА).
Отмечается, что лекарство девочке выписали по итогам нескольких врачебных консилиумов, однако в региональном министерстве здравоохранения отказали родителям инвалида в обеспечении лекарством, аргументировав свое решение отсутствием денежных средств на такие цели.
Напомним, в Нижнем Тагиле расследуется дело о развратных действиях над девочкой-инвалидом, произошедшее в конце минувшего года.